Резидент «Сколково», компания Advanced Gene and Cell Technologies (AGCT) получила первый транш финансирования проекта разработки технологии геномного редактирования для лечения наиболее тяжелых и социально значимых заболеваний. Средства перечислены венчурным фондом RBV Capital, созданным с участием капитала РВК и группы компаний «Р-Фарм».
AGCT ставит целью своего проекта — излечение пациентов с лимфомами и ВИЧ-инфекцией, которым показана трансплантация костного мозга. Сообщается, что технология основана на изменении гена корецептора CCR5 (ответственного за проникновение вируса в клетку) в собственных клетках костного мозга пациента. После изъятия из костного мозга и удаления корецептора CCR5 клетки трансплантируют обратно пациенту, где они дифференцируются в клетки иммунной системы и становятся невосприимчивыми к самым распространенным подтипам ВИЧ. Компания планирует подготовить пакет доклинических данных для проведения пилотного клинического исследования фазы 1-2, говорится в сообщении RBV Capital. Успех технологии позволит избавить от пожизненной АРВ-терапии ВИЧ-пациентов с опухолями, а также без опухоли, но резистентных к проводимой терапии.
«Проект компании уникален, так как сводит воедино инновационную технологию редактирования генома и экспертизу в трансплантации костного мозга для терапии гемобластозов», — отмечает исполнительный директор биомедицинского кластера «Сколково» Кирилл Каем.
Исследования и разработки ведутся в сотрудничестве с Санкт-Петербургским ГМУ им. И.П. Павлова.
The post Резидент «Сколково» получил первый транш на разработку технологии редактирования гена для лечения ВИЧ appeared first on РИА АМИ.
Powered by WPeMatico
