Ученые выяснили, что среди финских женщин сравнительно высокий процент обладает генетической мутацией, защищающей от преэклампсии.
Как сообщает «Газета.Ru», к такому выводу пришли ученые Хельскинкского университета. Преэклампсия — заболевание, возникающее во время беременности, родов и в послеродовой период, при котором артериальное давление достигает такого высокого уровня, что появляется угроза жизни матери и ребенка.
Причины появления преэклампсии современной науке пока не удалось достоверно выяснить, но известно, что болезнь как-то связана с белком sFlt-1. Финские ученые изучили данные генома 600 пострадавших от преэклампсии беременных и 2 тыс. здоровых женщин. Они выяснили, что в случаях, когда в кодирующем этот белок гене есть два однонуклеотидных полиморфизма, значительно сокращается риск преэклампсии.
Среди финок около 5% являются носительницами такой мутации — это более чем в десять раз больше, чем среди женщин других народов.
Недавние исследования показали, что снизить риск преэклампсии в некоторых случаях помогает прием аспирина.
The post Мутация защищает финок от преэклампсии appeared first on РИА АМИ.
Powered by WPeMatico
