Еврокомиссия одобрила использование в ЕС препарат Besponsa (inotuzumab ozogamicin) компании Pfizer в качестве монотерапии для лечения взрослых с рецидивирующей CD22-положительной B-клеточной острой лимфобластной лейкемии (ОЛЛ).
Besponsa стал первым и единственным конъюгатом моноклонального антитела (antibody drug conjugate), доступным для пациентов в ЕС с данным типом лейкемии. Препарат даст возможность пациентам с особо трудноизлечимой формой лейкоза воспользоваться новым методом лечения вне химиотерапии, сказал региональный директор подразделения компании Pfizer Oncology Андреас Пенк.
Цель лечения состоит в том, чтобы достичь полной ремиссии без чрезмерной токсичности, чтобы пациенты могли перейти к дополнительному терапевтическому вмешательству, особенно к трансплантации стволовых клеток, что является наиболее признанным вариантом продления выживаемости пациентов, сообщается на сайте компании.
The post Еврокомиссия одобрила препарат Pfizer для лечения острой лимфобластной лейкемии appeared first on РИА АМИ.
Powered by WPeMatico
