Еврокомиссия включила препарат Zykadia компании Novartis в список препаратов первой линии для лечения немелкоклеточного рака легкого в тех случаях, когда его развитие происходит с ALK-положительным геном (киназы анапластической лимфомы).
У пациентов, получавших первую линию Zykadia, средняя выживаемость без прогрессирования составила 16,6 месяца по сравнению с 8,1 месяца у пациентов, получавших стандартную химиотерапию, сообщает PharmaTimes. Расширение показаний к применению этого препарата происходит на фоне данных клинического исследования III фазы ASCEND-4, согласно которым снижение риска прогрессирования заболевания составляет 45%, сообщает издание.
Препарат был одобрен для использования в Европе в 2015 г. для лечения пациентов с ALK-положительным метастатическим НМРЛ, у которых заболевание прогрессировало или была выявлена непереносимость других препаратов химиотерапии.
The post Препарат Novartis для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в Европе appeared first on РИА АМИ.
Powered by WPeMatico
