Учёные продолжают распутывать сложнейшую загадку в регенерации нейронов зрительного нерва. Новая работа, опубликованная в Neuron специалистами из Женского госпиталя Бригама, проливает свет, почему регенерировать так называемые ганглионарные клетки сетчатки – нейроны первого слоя клеток за фоторецепторами будет очень сложно.
В предыдущих исследованиях группа Фенфен Бей сконцентрировалась на регенерации ганглионарных клеток сетчатки и так называемых транскрипционных факторах, своеобразных переключателях экспрессии активности генов. Они отвечают за рост ганглионарных клеток в эмбриональный период.
Именно воздействием транскпционных факторов ученые пытались «запустить» регенерацию деградировавших ганглионарных клеток сетчатки, но выходила странная штука: какие-то нейроны восстанавливались, а какие-то наоборот, гибли.
Оказалось, что регенерация ганглионарных клеток и их же гибель могут быть вызваны одним и тем же фактором транскрипции. Как известно, глаз человека имеет около 30 типов ганглионарных клеток. Эксперименты Бей показали, что белок Sox11, транскрипционный фактор, которым пытались регенерировать клетки, действительно восстанавливает некоторые типы клеток, но именно он же вызывает гибель так называемых альфа-ганглионарных клеток сетчатки, которые как раз чаще всего остаются неповреждёнными.
Теперь группа Бей работает над поиском комплексного способа ренегерации всех типов ганглионарных клеток сетчатки: метод «в лоб» не прошёл.
Текст: Алексей Паевский
«Sox11 Expression Promotes Regeneration of Some Retinal Ganglion Cell Types but Kills Others» by Michael W. Norsworthy, Fengfeng Bei, Riki Kawaguchi, Qing Wang, Nicholas M. Tran, Yi Li, Benedikt Brommer, Yiming Zhang, Chen Wang, Joshua R. Sanes, Giovanni Coppola, and Zhigang He in Neuron. Published online June 21 2017 doi:10.1016/j.neuron.2017.05.035
Читайте материалы нашего сайта в Facebook, ВКонтакте и канале в Telegram, а также следите за новыми картинками дня в Instagram.
Powered by WPeMatico
