Специалисты НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН ведут исследования, которые могут сделать диагностику хромосомных аномалий эмбрионов перед экстракорпоральным оплодотворением более точной.
Хромосомные аномалии могут привести к выкидышу или отклонениям у новорожденного ребенка. Существующий на сегодняшний день метод выявления аномалий – биопсия на стадии бластоцисты примерно через пять дней после оплодотворения в пробирке. Бластоциста – это полый шар с жидкостью внутри, стенки которого состоят из клеток. Для преимплатанционной диагностики берут около пяти клеток. Но эти данные не вполне надежны, так как часть клеток может быть нормальной, а часть – с аномалиями, которые при исследовании могут не заметить.
При этом уже доказано, что жидкость тоже несет генетическую информацию. Новый метод, который предлагают томские ученые, основан на том, чтобы заодно с клетками брать и жидкость.
Следующий этап исследования – клинические испытания, во время которых врачи проведут стандартную биопсию для ЭКО, а ученые параллельно возьмут жидкость из полости бластоцисты и после результатов ЭКО сравнят прогнозы, полученные двумя методами.
The post Томские ученые исследуют новый метод диагностики хромосомных аномалий эмбрионов appeared first on РИА АМИ.
Powered by WPeMatico
